Clovis Oncology, Inc.【CLVS】 NASDAQ

クロービスオンコロジー、Inc.は、米国、欧州およびその他の国際市場で抗がん剤を、取得の開発と商業化に焦点を当てたバイオ医薬品会社です。 Rociletinib、RucaparibとLucitanib:当社は約3製品候補を開発しています。 Rociletinib経口上皮成長因子受容体(EGFR)は、米国およびEGFR活性化変異を有する患者における非小細胞肺癌(NSCLC)の治療のために欧州の規制当局との審査中である変異体選択的共有結合性阻害剤としてウェル抵抗突然変異、T790Mなど。 Rucaparibは、卵巣癌の治療のための高度な臨床開発中であるポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)の経口阻害剤です。 Lucitanibは、血管内皮増殖因子受容体1-3(VEGFR1-3)のチロシンキナーゼ活性の経口阻害剤であり、血小板由来成長因子αおよびβ(PDGFRのA / B)を受容体。

Clovis Oncology, Inc.【CLVS】 NASDAQ

クロービスオンコロジー、Inc.は、米国、欧州およびその他の国際市場で抗がん剤を、取得の開発と商業化に焦点を当てたバイオ医薬品会社です。 Rociletinib、RucaparibとLucitanib:当社は約3製品候補を開発しています。 Rociletinib経口上皮成長因子受容体(EGFR)は、米国およびEGFR活性化変異を有する患者における非小細胞肺癌(NSCLC)の治療のために欧州の規制当局との審査中である変異体選択的共有結合性阻害剤としてウェル抵抗突然変異、T790Mなど。 Rucaparibは、卵巣癌の治療のための高度な臨床開発中であるポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)の経口阻害剤です。 Lucitanibは、血管内皮増殖因子受容体1-3(VEGFR1-3)のチロシンキナーゼ活性の経口阻害剤であり、血小板由来成長因子αおよびβ(PDGFRのA / B)を受容体。