ティムス【4891】 沿革 グロース(内国株式)

この会社は、医薬品開発事業を行っており、主に炎症性疾患を対象としたsEH阻害剤の開発に注力しています。リードパイプラインのTMS-007は、急性期脳梗塞治療薬として臨床開発が進行中であり、後続パイプラインのTMS-008は、様々な炎症性疾患を適応症として開発が進められています。

ティムス【4891】 沿革 グロース(内国株式)

この会社は、医薬品開発事業を行っており、主に炎症性疾患を対象としたsEH阻害剤の開発に注力しています。リードパイプラインのTMS-007は、急性期脳梗塞治療薬として臨床開発が進行中であり、後続パイプラインのTMS-008は、様々な炎症性疾患を適応症として開発が進められています。

沿革

2005年2月 東京農工大学発酵学研究室(蓮見惠司教授)の医薬シーズを実用化することを目的として、東京都渋谷区に当社を設立(資本金10百万円)
2005年6月 本店所在地を東京都港区に移転
2007年8月 メルシャン株式会社(現日本マイクロバイオファーマ株式会社)とTMS-007の原薬製造に関する契約を締結し原薬製造検討を開始
2008年8月 本店所在地を東京都府中市幸町三丁目に移転
2011年6月 本店所在地を東京都稲城市に移転
2011年10月 独立行政法人科学技術振興機構(JST)「研究成果最適展開支援事業 フィージビリティスタディ 可能性発掘タイプ(シーズ顕在化)」に採択
2014年8月 TMS-007の日本における第Ⅰ相臨床試験*開始
2015年9月 国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)「中堅・中小企業への橋渡し研究開発促進事業」に採択
2015年10月 TMS-007の日本における第Ⅰ相臨床試験終了
2017年5月 本店所在地を東京都府中市宮町一丁目に移転
2017年11月 TMS-007の日本における前期第Ⅱ相臨床試験*開始
2018年6月 TMS-007をバイオジェン社に導出するオプション契約を締結
2019年8月 日本マイクロバイオファーマ株式会社とTMS-008の原薬製造法の共同開発に関する契約を締結し原薬製造を開始
2020年11月 TMS-007前期第Ⅱ相臨床試験の組入完了(90症例)
2021年2月 TMS-008のGLP*非臨床試験*を開始
2021年5月 バイオジェン社がTMS-007に関するオプション権を行使、TMS-007を同社に導出
2021年8月 TMS-007の日本における前期第Ⅱ相臨床試験終了
2022年2月 本店所在地を東京都府中市府中町一丁目に移転
2022年11月 東京証券取引所グロース市場に株式を上場
2024年1月 TMS-007の権利がバイオジェン社からJi Xing Pharmaceuticals Hong Kong Limitedへ移転 TMS-007及びJX09の日本における開発販売権を取得