アンジェスは、遺伝子医薬品を中心に医薬品の開発と販売を行っています。特に、遺伝子治療用製品や核酸医薬品の研究開発に注力しています。また、希少遺伝性疾患のスクリーニング検査を提供する検査受託サービスも展開しています。

アンジェスの子会社であるEmendoBio Inc.は、治療法がなかった疾患に対するゲノム編集製品の研究開発を進めています。この研究は、イスラエルの子会社Emendo Research and Development Ltd.で行われています。

アンジェスの米国子会社であるAnGes USA, Inc.は、米国市場向けの遺伝子医薬品の開発を担当しています。これにより、アンジェスは国際的な市場でのプレゼンスを強化しています。

アンジェスは、2021年にアンジェスクリニカルリサーチラボラトリーを開設し、希少遺伝性疾患のスクリーニング検査を受託しています。このサービスは、一般社団法人希少疾患の医療と研究を推進する会（CReARID）からの依頼に基づいて行われています。

医薬品開発においては、契約一時金や開発協力金、マイルストーン、ロイヤリティなどの収益が発生します。これらは、他社との契約に基づき、開発の進捗や製品上市後の販売額に応じて受け取ることができます。

アンジェスは、遺伝子医薬のグローバルリーダーを目指し、治療法のない病気に対する新薬開発を推進しています。特に、HGF遺伝子治療用製品の価値最大化を図り、米国での製品化を優先しています。これにより、新市場の創出を目指しています。

同社は、グローバル展開を積極的に進めており、米国や欧州を中心に医薬品の開発と事業化を推進しています。HGF遺伝子治療用製品以外にも、ゲノム編集技術を活用した新たな治療法の開発を進めています。

創薬プラットフォームの深化と拡大も重要な戦略です。プラスミドDNAや核酸を基盤に、効率的な遺伝子発現を目指し、ゲノム編集技術を用いた治療法の開発を進めています。これにより、パイプラインの拡大を図っています。

希少遺伝性疾患への取り組みも強化しています。アンジェスクリニカルリサーチラボラトリーを通じて、スクリーニング検査の受託を拡大し、検査事業を活用して医薬品の研究開発とシナジー効果を追求しています。

アンジェスは、他の製薬企業との提携を通じて、開発リスクを低減し、契約一時金やロイヤリティを受け取ることで財務リスクを軽減しています。これにより、開発・販売力を強化し、持続的な成長を目指しています。