Affimed N.V.のROE推移
(単位:百万ユーロ) | ROE | 前年比 |
---|---|---|
2019年12月 | -61.1% | +49.53% |
2015年12月 | -40.86% | -5406.49% |
2014年12月 | 0.77% | -97.46% |
2013年12月 | 30.29% |
Affimed NVは、癌免疫療法を発見し、開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品会社です。当社の製品候補は、腫瘍細胞と戦うために自分の体の免疫システムを利用しようとする癌研究へのアプローチを表し免疫腫瘍学の分野で開発されています。そのパイプラインはFM13、AFM11、AFM21、AFM22、AFM24、TandAbおよび三重特異性Absを含んでいます。これは、ホジキンリンパ腫の患者においてAFM13の第IIa相臨床試験のための募集を開始しました。これは、非ホジキンリンパ腫の患者でAFM11の第I相臨床試験を開始しました。 AFM21は、前臨床開発中です。上皮成長因子受容体の変異体III(EGFRvIIIの)であるAFM22、/ CD16A NK細胞TandAbは、前臨床開発中です。 AFM24は検証固形腫瘍標的、EGFR野生型を標的に追加CD16A NK細胞TandAbです。急性骨髄性白血病を治療するために、多発性骨髄腫の治療のための三重特異性Absの開発、およびCD33 / CD3特異的T細胞TandAbされます。
Affimed NVは、癌免疫療法を発見し、開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品会社です。当社の製品候補は、腫瘍細胞と戦うために自分の体の免疫システムを利用しようとする癌研究へのアプローチを表し免疫腫瘍学の分野で開発されています。そのパイプラインはFM13、AFM11、AFM21、AFM22、AFM24、TandAbおよび三重特異性Absを含んでいます。これは、ホジキンリンパ腫の患者においてAFM13の第IIa相臨床試験のための募集を開始しました。これは、非ホジキンリンパ腫の患者でAFM11の第I相臨床試験を開始しました。 AFM21は、前臨床開発中です。上皮成長因子受容体の変異体III(EGFRvIIIの)であるAFM22、/ CD16A NK細胞TandAbは、前臨床開発中です。 AFM24は検証固形腫瘍標的、EGFR野生型を標的に追加CD16A NK細胞TandAbです。急性骨髄性白血病を治療するために、多発性骨髄腫の治療のための三重特異性Absの開発、およびCD33 / CD3特異的T細胞TandAbされます。
(単位:百万ユーロ) | ROE | 前年比 |
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2019年12月 | -61.1% | +49.53% |
2015年12月 | -40.86% | -5406.49% |
2014年12月 | 0.77% | -97.46% |
2013年12月 | 30.29% |