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アステラス製薬【4503】 決算資料
プライム(内国株式)
医薬品の研究開発、製造、販売を行い、アステラス ファーマ グローバル ディベロップメント、アステラス アイルランドなどが関連会社。
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アステラス製薬【4503】 決算資料
プライム(内国株式)
医薬品の研究開発、製造、販売を行い、アステラス ファーマ グローバル ディベロップメント、アステラス アイルランドなどが関連会社。
2024年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結)
決算短信 2024年02月05日
抗体-薬物複合体パドセブ 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 日本で適応追加に関する承認申請
適時開示 2024年01月31日
抗体-薬物複合体PADCEV 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理
適時開示 2024年01月29日
ゾルベツキシマブ 米国における生物学的承認申請に関する最新情報
適時開示 2024年01月09日
米国 Propella Therapeutics の買収完了
適時開示 2023年12月22日
抗体-薬物複合体 PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)米国で適応追加に関する承認を取得
適時開示 2023年12月18日
VEOZA(fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得
適時開示 2023年12月11日
抗体-薬物複合体 PADCEV 進行性尿路上皮がんの一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてFDA が生物学的製剤一部変更承認申請を受理 優先審査
適時開示 2023年12月01日
前立腺がん治療剤 XTANDI 米国で適応追加に関する承認を取得
適時開示 2023年11月17日
米国 Propella Therapeutics 買収に関する契約締結
適時開示 2023年11月16日
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